“基本可以确诊是特发性肺动脉高压。”医生熟练地敲击键盘，“我给你开单子，办理住院吧！”

苏清词捡起报告单：“不用了。”

医生：“？”

苏清词起身离开诊室，走得干净利落。

回手关门，将医生错愕的呼喊隔绝在另一个世界。

苏清词乘电梯下楼，从三楼的心内科走到门诊大楼出口，花了十分钟。有点累，去自动贩卖机前扫码，手指习惯性的点去罐装咖啡，即便恰好想起“有病”，他也没有改换矿泉水。

今日有降雪，天气灰蒙蒙的，苏清词裹着浅灰色薄羽绒服坐回车里，坐了很久，冰凉到苍白的手指才恢复些血色。

他望着挡风玻璃出了会儿神，右手放下咖啡，左手拿起ipad，简单输入关键字，一秒跳转词条。

IPAH，多见于中青年，病因不明，可能和药物因素、病毒感染、或是遗传有关系。它会引起很多并发症，如右心衰、肺部感染、肺栓塞、猝死等等。

治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能衰竭等方面，运用靶向药，或是外科手术。

苏清词退出网页，手指戳在搜索栏里，智能的搜索引擎立即弹出“特发性肺动脉高压能活几年”、“特发性肺动脉高压能不能治愈”等相关词条供用户选择。

苏清词视若无睹，直接将平板扔到副驾驶座。

病生在自己身上，多少有数。

他得了一种罕见的、无法治愈的绝症。

他讨厌人多的地方，要不是前几日咳血咳的厉害，他压根儿不会跑到离家几十公里外的公立医院检查。

从检查，等结果，到被医生盖棺定论，这期间要说毫不在意那是不可能的。

他才二十三岁，正值青春年华，家境优渥，事业有成，却被告知命不久矣。

换个人肯定要跟爸妈抱成一团崩溃痛哭，再歇斯底里的痛骂“全球八十亿人口，凭什么就我得病”。最后不得不接受事实，要么积极治疗，要么自暴自弃。