卫勤尖兵 分节阅读 271(2 / 2)

卫勤尖兵 上允 2294 字 2023-09-11

gu903();总院的院长李秋林急忙道:“汉森先生,要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”

汉森摆了摆手:“不用,我带着医生的,他很快就过来,我这是老问题了,没什么大不了。”

一行人跟着汉森朝休息室走去之际,苏杨暗暗启动了系统诊断。

系统诊断只能用一次,现在,是时候了。

“叮患者为肌萎缩侧索硬化症”

听到这个声音,苏杨被吓了一大跳

饶是他见多识广,这一刻也被吓着了

肌萎缩侧索硬化

这怎么可能

肌萎缩侧索硬化,as

其实就是我们说的渐冻人症

之前让这种罕见病走进大众视野的,一个是已逝的物理学家霍金,另一个是风靡全球的冰桶挑战。

当今最著名的物理学家之一史蒂芬霍金已经永远离开了我们,享年76岁。

霍金与肌萎缩侧索硬化as顽强对抗了55年,这种可怕的疾病也因他而走进人们视野,被更多人所熟知。

另外,美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症肌萎缩侧索硬化,as,此后病发,在南加州的家中去世。

2014年,为as患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战,全称为“as冰桶挑战赛”,它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频,然后便可以点名3个人来应战,被邀请者如果不应战,就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个活动旨在让人们了解,并体会被称为“渐冻人”的罕见病人,同时为as筹款,以及呼吁社会关注。

肌萎缩侧索硬化as,是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和或下运动神经元受累表现,生存期通常24年。

as的发病率约为152710万人,约90的as病例为散发性,510为遗传性。

迄今为止,as尚无法治愈,但有些治疗方法可以改善患者生活质量,减缓疾病进展,延长生存期。

一般对as患者进行个体化治疗,其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。

看到系统诊断后,苏杨傻眼了

妈的

渐冻人症

这一次竟然是渐冻人症

怪不得是极难救治的等级,这个病,当今医学界都没什么办法啊,他

他行吗

第一次,苏杨对自己有了怀疑,不再有信心

第542章关于渐冻人症

542关于渐冻人症

苏杨知道了汉森得的是渐冻人症时,很震惊,他也很快明白这一次的救治任务为什么这么难了。

实话实说,近一段时间一来,他虽然有意识地加强了疑难杂症的了解和研究,但还真的没有怎么关注过渐冻人症,不要说关于他的治疗了,就是这个病怎么诊断他都一无所知。

好在他有系统。

趁着一行人对汉森嘘寒问暖、以及汉森有些行动不便想要休息的这个关口,他进入了系统空间,抓紧时间对这个病进行了一个深入的研究和了解。

通过了解,苏杨知道,as临床表现为无痛性、进行性肌无力和肌萎缩,从而引起瘫痪,最终常由于呼吸衰竭导致死亡。

得这个病的人真的是非常惨的,有人形容,得了这个病后,患者就会变成一具还有意识的尸体,脑子是清醒的,但身体动不了,到了后期,饭吃不下去,因为无法完成吞咽的动作,只能靠打针,到了最后,连呼吸的力气都没有了,活活憋死,当然,一般人都到不了那个阶段,因为长期的营养不良,早就把身体拖垮了。

这种病的中位生存时间从几个月到几年不等,距诊断时间平均为19个月,距症状发作时间为30个月,不同患者之间存在显著差异。

因为渐冻人症比较罕见,而且他发病之初,与很多疾病的症状都很类似,所以常常被误诊。

多项国外研究表明,as诊断延迟平均约815个月。因此,尽早诊断as很有必要。

约25的as患者以延髓症状起病,表现为吞咽困难、言语不清、舌肌萎缩及纤颤;

约5的as者以呼吸系统等症状起病,出现憋气、活动后气短等呼吸肌无力表现;

约70的as患者以肢体症状起病,主要包括肢体无力、肌肉萎缩、肌肉纤维颤动。

苏杨根据刚才的观察推断,汉森的主要症状应该是下肢无力和肌肉纤维颤动,所以他才会认为他得的是老毛病。

而且,恰恰他还因为当过多年的飞行员,得了飞行员的职业病颈椎病,而且颈椎病发作的时候,也会导致一样的症状,这才使得别的医生会被误诊

在as早期阶段,神经系统检查可能只显示un或n特征,异常表现可能仅限于特定区域。所以这一阶段,渐冻人症最容易误诊为颈椎病、肯迪尼病kd、平山病、多灶性运动神经病n以及fosn综合征等。

对于渐冻人症,当前医学界尽管存在多种学说,但真正的发病机制仍然不清。

之前,日本九州大学和庆应大学科研人员组成的联合研究小组发布报告说,他们在小鼠实验中发现,渐冻症是由于脊髓中一种分解酶的功能降低,导致激活神经的氨基酸“d-丝氨酸”增加并蓄积,破坏了运动神经的正常功能,引起肌肉萎缩。如果能设法提高这种酶的活性,就有可能开发出有效药物。

但由美国斯克里普斯研究所tsri、劳伦斯伯克利国家实验室伯克利实验室和其他机构开展的一项最新研究则表示,渐冻人主要是由于sod蛋白基因突变。

总而言之一句话,对渐冻人的发病原理,公说公有理婆说婆有理,但截至目前,还没有一个世界公认的理论。

对于渐冻人的治疗,情况更为严峻,截止目前,还没有渐冻人被治好的病例。

苏杨在系统空间里研究了一番,多少了解了一下渐冻人症,之后

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